Übernommen von Granma:
Die Registrierung dieses Produkts ist an die Vorlage der Ergebnisse einer bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie der Phase III geknüpft, die innerhalb von höchstens sechs Monaten vorgelegt werden muss
Vollständiger Beitrag auf: Granma – Bedingte Zulassung von NeuroEPO zur Behandlung leichter und mittlerer Alzheimer Erkrankung
